素敵なひととき

がん保険　相談にライバル出現！

実際に移ってみて、また介護保険の開始に当たって各地の情報を知るにつけて、私の選択の角度が間違っていなかったことが確認できました。 香川県が最高だとは思いません。
今いるケアハウスが最高だとも思いません。 でも、香川県にいれば、死ぬまで私が望む施設での老後が、何とか過せそうだと思っています。

これからは、私のように老後の生活設計を自分で選んで、合理的に考える人も増えるでしょう。 ケアハウスもその一つです。
ケアハウスはもともと自由契約制なので、どこの地域の役所の福祉課で調べてもらってもいいはずです。 厚生労働省は全国老人施設のガイドもIT革命の波に乗って、インターネットのホームページを情報提供手段にしているようです。
ご自分でインターネットを利用できる方は、厚生労働省関連団体、社会福祉・医療事業団のホームページ、ワムネットから、「介護情報」を検索し、さらに、県単位あるいは、サービス種別に検索していくと、各種の介護保険対象の施設やサービス業者名や所在地、電話番号、空室状況などが分かるようになっています。 ご自分でインターネットができない方は、市区町村役所で、検索してもらうといいでしょう。
こうして、複数のケアハウスを調べて、内容をよく吟味しておきましょう。 デパートの地下食品売り場で、あれこれ試食をしてから、自分の好みに合ったものを買うのと同じです。
施設の仕事の邪魔にならない程度に、あちこち見学をさせてもらっておくことは、いざという時の選択に大きな参考になります。 そして、見学者が増えれば施設もオープンになりますので、閉鎖社会にありがちな、いじめや虐待、不潔などの問題も解消されるきっかけとなるでしょう。
入所者のプライバシーに充分配慮、がなされた上で、いつでも誰でも訪問してください、といえる施設が増えるといいですね。 といってもなかなか地元の役所に他の地域のことまで調べてもらうことには今までは遠慮があったかもしれません。
しかし、介護保険になったら、ケアハウスに限らず原則的に全国どこの施設でも調べてくれるはずです。 勇気を出して堂々と最寄りの市区町村役所の福祉課や老人(在宅)介護支援センター(特養などに併設されています)に聞いてみましょう。

利用者がよく利用すれば窓口のサービスも良くなります。 遠慮は禁物です。
障害者も長寿に全体の人口の高齢化に比して、身体障害者も高齢化してきました。 今までだと早死にが多かった脳性マヒの人や、ダウン症の人も、食生活が良くなり、生活が向上してくると、比例して高齢まで生きることができるようになりました。
つい先日行きつけの絵本屋さんに立ち寄ると、店主のＴさんが、「Ａｈさん、Ｋさんがいよいよ寝たつきりになって、いまは病院に入院しているのだけど、いつまでも病院には置けないし、家族はいないしどうしたらいいかしら」と心配顔での相談です。 Ｋさんは筋萎縮性側索硬化症ですが、つい先ごろまでは、軽トラックを運転して仕事をし、子どもの文庫を聞いて進んで地域の文化活動をしていました。
私も文庫の冊子に原稿を頼まれたことがあったので、知らない仲ではありません。 「Ｋさんはいくつかしら」「五四・五だと思うわ」「早速調べていい方法があったら知らせるわね」こう言って帰りました。
筋萎縮性側索硬化症(原因不明の難病で、運動神経に運動的変性が見られる。 三十代から五十代にかけて好発し、男性に多い。
知覚麻揮は起こらないが、運動障害筋萎縮があちこちに多発する。 舌筋が萎縮すると言語障害に、膜下筋が萎縮すると膜下困難に、呼吸筋が萎縮すると呼吸困難になる)は難病指定の疾患です。
難病指定と介護保険調べてみると、介護保険対象の特定疾病というものがあって、これらの疾患の人は第二号被保険者といわれる四十歳から六四歳の人でも介護保険の利用ができます。 その特定疾病に指定された病名は以下に挙げています。
六五歳以上の第一号被保険者は特定の病気でなくても介護認定で要介護と認められれば介護保険のサービスが受けられます。 この他にもいわゆる難病(特定疾患)指定を受けている病気があります。
それらの難病の人も六五歳を超えれば、みな介護保険が適用になります。 第二号被保険者でも介護保険からサービスが受けられる病気(特定疾病)
・筋萎縮性側索硬化症(ALS) ・後縦靭帯骨化症

・骨折を伴う骨粗しょう症 ・シャイ・ドレーガー症候群。
・初老期における痴呆 ・アルツハイマー病.ピック病
・脳血管性痴呆 ・クロイツフェルト・ヤコブ病など
・閉塞性動脈硬化症 ・慢性関節リウマチ
・慢性閉塞性肺疾患 ・肺気腫
・慢性気管支炎 ・気管支ぜんそく
・びまん性汎細気管支炎 ・両側の膝関節，または股関節に著しい変形を伴う変形性関節症
・脊髄小脳変性症 ・脊柱管狭窄症

・早老症(ウエルナー症候群) ・糖尿病性神経障害
・糖尿病性腎症 ・糖尿病性網膜症
・脳血管疾患 ・脳出血
・脳梗塞など ・パーキンソン病難病指定を受けた疾患については、以前は医療費全面補助があり、本人負担はゼロでしたが、一九九九年五月から、一部負担することになりました。
入院の場合、医療費食費ともで、一回の入院につき、一万四千円までは本人負担、それを超えた額は公費補助になります。 通院は一医療機関につき、一回千円を月二回までは自己負担、それを超えた額は公費補助となります。

ただし、この難病に対する医療費負担は都道府県単位で行なわれますので、中には自己負担分を都道府県や、時には市区町村が福祉として補助している所もありえます。 詳しくはあなたの利用する医療機関や当該市区町村役所に尋ねてください。
ヘルパーなどの介護保険サービスについても同じことがいえますので、遠慮しないで聞いてください。 非課税世帯かどうか等、所得によって自己負担額が異なる場合もあります。
低所得であることも恥じずに、実情を話して納得するまで聞いてみることが大切です。 市区町村役所でも詳しく分からない場合には、遠慮せず都道府県や、厚生労働省に尋ねましょう。
福祉施策は国が決めること、都道府県が決めること、市区町村が決めることがそれぞれ重なり合っているからです。 あるいは大体各都道府県にある難病連に相談する方法もありますが、難病の人自らがボランティアで相談に乗っている場合が多いので、電話をかける時間帯や相談日が限定されてしまうことが難点です。
しかし、この難病連、(難病一十番とも言っているようです)の最も良い点は、同じ難病に悩む人にご自分の苦しさや悩みを聞いてもらえ、相談に乗ってもらえることでしょう。 難病は介護保険の対象にもなっており、医療保険のサービスを受けたほうが自己負担が少なくてすむか、介護保険のサービスを受けて一割負担をした方が負担が少なくてすむかを考慮して、入所施設を選んだ方が良いようです。
長い期間のことになるのですから慎重になるべきです。 経済的にも難病の治療の難しさからも、長期入院できる医療機関を探すのがいいようです。
結論としては専門医の指示のもとに入院先を探すことになるでしょう。 無知は社会生活で損をする私の知り合いにＮさんというのがいまして脳性麻揮で手足や言語に不自由はあったけれど、全く身寄りがなく小さい時から住み込みで働いていたので、なんとか普通の人並みのことができていました。


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